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格隆汇3月17日丨赛升药业(300485.SZ)公布,公司子公司北京赛而生物药业有限公司(简称“赛而生物”)近日收到了国家药品监督管理局下发的达格列净片境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。 达格列净是新型口服降糖药,最早由百时美施贵宝开发,后将知识产权以及全球生产销售权利许可给阿斯利康。2012年达格列净获得欧洲EMA批准用于治疗2型糖尿病,是SGLT-2类药物中全球首个获批的药物;2014年获得美国FDA批准上市,是FDA第二个批准的SGLT-2抑制剂。2017年达格列净进入中国市
智通财经APP讯,赛升药业(300485.SZ)公告,公司子公司沈阳君元药业有限公司收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于乳腺增生症的临床试验,药物名称为丹香颗粒。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
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